1-Methyl-3-octylimidazoliumtetrafluoroborat

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Strukturformel
Strukturformel von OMIM BF4
Allgemeines
Name 1-Methyl-3-octyl-imidazolium­tetrafluoroborat
Andere Namen
  • OMIM BF4
  • C1C8Im BF4
  • Im18 BF4
Summenformel C12H23BF4N2
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 244193-52-0
EG-Nummer (Listennummer) 801-285-1
ECHA-InfoCard 100.227.932
PubChem 11460221
ChemSpider 9635062
Wikidata Q72497618
Eigenschaften
Molare Masse 282,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,12 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

< RT °C[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: 262​‐​280​‐​313​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

1-Methyl-3-octylimidazoliumtetrafluoroborat ist eine ionische Flüssigkeit (auch: ionic liquid oder Flüssigsalz), also ein Salz, dessen Schmelzpunkt unter 100 °C liegt.

Die Darstellung von 1-Methyl-3-octylimidazoliumtetrafluoroborat kann durch eine lösungsmittelfreie Reaktion von 1-Methyl-3-octylimidazoliumbromid mit Ammoniumtetrafluoroborat in einer Mikrowelle erfolgen.[4]

Synthese von OMIM BF4

1-Methyl-3-octylimidazoliumtetrafluoroborat wird als Lösungsmittel verwendet.[5] Weiterhin kann es zum Modifizieren von Epoxid-Harzen[6], sowie in der CO2-Reduktion verwendet werden.[7]

Einzelnachweise

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  1. Datenblatt 1-Methyl-3-octyl-imidazolium-tetrafluoroborat bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 14. Februar 2021 (PDF).
  2. Iolitec: 1-Methyl-3-octylimidazolium tetrafluoroborate. Abgerufen am 14. Februar 2021.
  3. a b Iolitec: 1-Methyl-3-octylimidazolium tetrafluoroborate. Abgerufen am 13. Februar 2021.
  4. Vasudevan V Namboodiri, Rajender S Varma: An improved preparation of 1,3-dialkylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquids using microwaves. In: Tetrahedron Letters. Band 43, Nr. 31, Juli 2002, S. 5381–5383, doi:10.1016/S0040-4039(02)01075-4.
  5. Ali Sharifi, Mehdi Barazandeh, M. Saeed Abaee, Mojtaba Mirzaei: K2CO3/H2O in [omim][BF4] Ionic Liquid: A Green Medium for Efficient Room-Temperature Synthesis of N -Substituted 1,4-Benzoxazin-3-ones. In: Journal of Heterocyclic Chemistry. Band 49, Nr. 4, Juli 2012, S. 933–938, doi:10.1002/jhet.866.
  6. M. D. Aviles, N. Saurin, F. J. Carrion, J. Arias-Pardilla, I. Martinez-Mateo: Epoxy resin coatings modified by ionic liquid. Study of abrasion resistance. In: Express Polymer Letters. Band 13, Nr. 4, 2019, S. 303–310, doi:10.3144/expresspolymlett.2019.26.
  7. Fengyang Ju, Jinjin Zhang, Weiwei Lu: Efficient Electrochemical Reduction of CO2 to CO in Ionic Liquid/Propylene Carbonate Electrolyte on Ag Electrode. In: Catalysts. Band 10, Nr. 10, 24. September 2020, S. 1102, doi:10.3390/catal10101102.